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入选理由:面对健康医疗服务产业的历史发展机遇,公司打造了以肿瘤早期诊断、分子诊断、基因检测等为核心业务的“健康医疗服务平台”。于2018年开始规划医疗业务总部基地建设,预计2024年三季度可以投入运营。届时公司将以松江基地为基点,充分发挥上市公司平台优势,将公司现有分布于武汉、长沙及苏州等地的精准医疗与妇女健康两大业务做大做强,公司同时与参股的华道生物和永泰生物深度合作,将形成国内唯一CAR-T细胞全自主知产权的全产业链生产基地。为进一步提升医疗板块竞争力,不断完善精准医疗领域的产业布局,公司对外投资广州威溶特医药科技有限公司、北京良远生物医药研究有限公司及杭州纽安津生物科技有限公司等多家具备研发实力的公司,未来公司从试剂开发、基因检测、肿瘤早期诊断、分子诊断等为核心业务的精准检测服务领域,延伸到精准治疗领域。
入选理由:面对健康医疗服务产业的历史发展机遇,公司打造了以肿瘤早期诊断、分子诊断、基因检测等为核心业务的“健康医疗服务平台”。于2018年开始规划医疗业务总部基地建设,预计2024年三季度可以投入运营。届时公司将以松江基地为基点,充分发挥上市公司平台优势,将公司现有分布于武汉、长沙及苏州等地的精准医疗与妇女健康两大业务做大做强,公司同时与参股的华道生物和永泰生物深度合作,将形成国内唯一CAR-T细胞全自主知产权的全产业链生产基地。为进一步提升医疗板块竞争力,不断完善精准医疗领域的产业布局,公司对外投资广州威溶特医药科技有限公司、北京良远生物医药研究有限公司及杭州纽安津生物科技有限公司等多家具备研发实力的公司,未来公司从试剂开发、基因检测、肿瘤早期诊断、分子诊断等为核心业务的精准检测服务领域,延伸到精准治疗领域。
入选理由:2023年11月,公司参股公司广州威溶特医药科技有限公司(简称“威溶特”)研发的注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106)获得国内临床试验默示许可,适应症为局部晚期/转移性实体瘤。VRT106于2014年首次被颜光美教授团队鉴定为新型溶瘤病毒,是中国本土原创、全球首款基于甲病毒M1骨架的溶瘤病毒产品,M1作为国家“十三五”重大新药创制计划里的项目,是一款针对中后期的癌症病患的全新药物,也是一种具有特异性感染和杀伤肿瘤细胞能力的病毒。公司持有威溶特10.4167%股份,2022年9月,威溶特核心产品重组溶瘤病毒VRT106针对适应症“肝癌”和“恶性胶质瘤”分别获得美国食品药品监督管理局FDA颁发的孤儿药资格认定。2023年7月,威溶特VRT106在日本的临床试验申请顺利获得了日本药品医疗器械管理局(PMDA)默示许可。加之威溶特本次顺利获批中国NMPA临床试验申请,标志着威溶特核心产品连续获得突破,同时也将快速推进该产品进入临床试验。
入选理由:2023年11月,公司参股公司广州威溶特医药科技有限公司(简称“威溶特”)研发的注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106)获得国内临床试验默示许可,适应症为局部晚期/转移性实体瘤。VRT106于2014年首次被颜光美教授团队鉴定为新型溶瘤病毒,是中国本土原创、全球首款基于甲病毒M1骨架的溶瘤病毒产品,M1作为国家“十三五”重大新药创制计划里的项目,是一款针对中后期的癌症病患的全新药物,也是一种具有特异性感染和杀伤肿瘤细胞能力的病毒。公司持有威溶特10.4167%股份,2022年9月,威溶特核心产品重组溶瘤病毒VRT106针对适应症“肝癌”和“恶性胶质瘤”分别获得美国食品药品监督管理局FDA颁发的孤儿药资格认定。2023年7月,威溶特VRT106在日本的临床试验申请顺利获得了日本药品医疗器械管理局(PMDA)默示许可。加之威溶特本次顺利获批中国NMPA临床试验申请,标志着威溶特核心产品连续获得突破,同时也将快速推进该产品进入临床试验。
【精细化工+精准医疗】公司的主营业务及产品归属于精细化工和精准医疗行业。公司作为国内首家专注从事生产、研发、销售聚乙烯吡咯烷酮(PVP)系列产品和乙烯基甲醚和马来酸酐共聚物(PVME/MA)系列产品的高新技术企业,向全球多个国家和地区销售产品,累积1000多家客户,在全球PVP产业格局中稳居中国第一、世界第三的地位。产品主要涵盖:聚维酮K系列、交联聚维酮、共聚维酮、聚维酮碘、欧瑞姿系列、2-吡络烷酮、NVP单体。其应用范围较为广泛,除在传统制药行业以外,还被应用于多种工业领域(各种涂料,水处理膜材料加工助剂,石油天然气开采,人工透析膜新材料、在新能源行业用于锂电池导电体系的分散剂和导电材料加工助剂 )、食品工业(酿酒工业中的多酚吸附过滤处理)、日化(口腔护理、化妆品添加剂)等。
面对健康医疗服务产业的历史发展机遇,公司打造了以肿瘤早期诊断、分子诊断、基因检测等为核心业务的“健康医疗服务平台”。于2018年开始规划医疗业务总部基地建设,预计2024年三季度可以投入运营。届时公司将以松江基地为基点,充分发挥上市公司平台优势,将公司现有分布于武汉、长沙及苏州等地的精准医疗与妇女健康两大业务做大做强,公司同时与参股的华道生物和永泰生物深度合作,将形成国内唯一CAR-T细胞全自主知产权的全产业链生产基地。为进一步提升医疗板块竞争力,不断完善精准医疗领域的产业布局,公司对外投资广州威溶特医药科技有限公司、北京良远生物医药研究有限公司及杭州纽安津生物科技有限公司等多家具备研发实力的公司,未来公司从试剂开发、基因检测、肿瘤早期诊断、分子诊断等为核心业务的精准检测服务领域,延伸到精准治疗领域。
2023年11月,公司参股公司广州威溶特医药科技有限公司(简称“威溶特”)研发的注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106)获得国内临床试验默示许可,适应症为局部晚期/转移性实体瘤。VRT106于2014年首次被颜光美教授团队鉴定为新型溶瘤病毒,是中国本土原创、全球首款基于甲病毒M1骨架的溶瘤病毒产品,M1作为国家“十三五”重大新药创制计划里的项目,是一款针对中后期的癌症病患的全新药物,也是一种具有特异性感染和杀伤肿瘤细胞能力的病毒。公司持有威溶特10.4167%股份,2022年9月,威溶特核心产品重组溶瘤病毒VRT106针对适应症“肝癌”和“恶性胶质瘤”分别获得美国食品药品监督管理局FDA颁发的孤儿药资格认定。2023年7月,威溶特VRT106在日本的临床试验申请顺利获得了日本药品医疗器械管理局(PMDA)默示许可。加之威溶特本次顺利获批中国NMPA临床试验申请,标志着威溶特核心产品连续获得突破,同时也将快速推进该产品进入临床试验。
PVP是一种应用广泛的精细化工产品,属于非离子型水溶性高分子聚合物,可溶于水和多种有机溶剂,具有粘合、增稠、助悬、分散、助溶、络合、成膜等多种优良性能,其产业链上游包括乙炔或电石、 γ -丁内酯、氨水及其他产业,其处于产业链中游,下游应用较广泛,主要包括日用化工、医药、食品饮料、材料及新能源领域等新兴领域。根据QYResearch研究中心发布的报告,聚乙烯吡咯烷酮市场集中度较高,目前PVP产能主要聚集在中国、欧洲和北美。亚什兰和巴斯夫是该市场的主要参与者,2022年,据CHEMICAL PROFILE: PVP数据统计二者市场份额约为41%。其他重要参与者包括博爱新开源,四川天华、黄山邦森等。还有多家国内的小规模生产PVP的公司。随着亚洲企业不断扩大生产,亚洲将成为未来PVP的主要生产区域。从长远来看,到2026年底,PVP市场预计将达到10.34亿美元。